乳糖具有幾種有利的材料特性，使其成為可吸入藥物的理想材料。它是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的載體，因?yàn)樗诮o藥后具有的無(wú)毒和易于降解的性質(zhì)。其他美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的載體包括亮氨酸、甘露醇、葡萄糖、海藻糖和蔗糖。乳糖是理想的，因?yàn)樗承员绕渌歉停⑶揖哂懈叩牟ＡB(tài)化轉(zhuǎn)變溫度，在噴霧干燥時(shí)易于流動(dòng)成粉末。霧化用于制造一系列可吸入粉末，包括多肽、抗生素、疫苗和生物可降解的載體顆粒。這些藥物可以針對(duì)全身的疾病，但它們對(duì)治療囊性纖維化、哮喘、慢性肺部感染、肺癌和結(jié)核病的肺部特異性應(yīng)用尤其有益。使用噴霧干燥技術(shù)制造可吸入藥物涉及到通過(guò)在不同固體濃度的水中溶解活性成分(藥物、納米顆粒)和賦形劑(乳糖或其他)來(lái)制備水溶液。偶爾在溶液中加入乙醇來(lái)促進(jìn)蒸發(fā)。所得的噴霧干燥粉末由旋風(fēng)分離器分離并收集在容器中。有幾種常用的分析方法用于表征噴霧干粉，

使用噴霧干燥技術(shù)制造可吸入藥物涉及到通過(guò)將活性成分(藥物、納米顆粒)和賦形劑(乳糖或其他)溶解在不同固體濃度的水中來(lái)制備水溶液

還有其他方法可以制造用于肺部的可吸入藥物，例如冷凍干燥和氣流粉碎；然而，噴霧干燥與這些方法相比有許多優(yōu)點(diǎn)。噴霧干燥能產(chǎn)生高度分散的粉末，而不需要冷凍干燥時(shí)所需的載體顆粒。射流銑削過(guò)程產(chǎn)生流動(dòng)性能差的扁平顆粒。氣流粉碎的乳糖具有結(jié)晶結(jié)構(gòu)，而噴霧干燥的乳糖則是無(wú)定形的。無(wú)定形態(tài)復(fù)合物形成的原因是干燥過(guò)程迅速，蒸發(fā)和形成固相的時(shí)間很少。噴霧干燥制成的球形顆粒具有較低的接觸面積和均勻的粒度分布，從而增加了可吸入的顆粒組分。噴霧干燥也是一種成本效益高的一步工藝，直接從液體到干燥配方，具有較高的工藝放大能力。

噴霧干燥制成的球形顆粒具有較低的接觸面積和均勻的粒度分布，從而增加了可吸入的顆粒組分。有四種策略可用于制造干粉配方。第一種是小的無(wú)載體藥物顆粒，它是 1 到 5μm 的氣溶膠粉末，是在日益狹窄的氣道之外沉積的最佳尺寸。然而，這種小顆粒經(jīng)常粘在一起，并且具有很強(qiáng)的凝聚力，流動(dòng)性差。

這可以通過(guò)使用小藥物和更大的載體顆粒，從而改善藥物經(jīng)吸入器的流動(dòng)。如前所述，乳糖是最常用的載體，通常設(shè)計(jì)為 50μm 至 80μm 的尺寸。在吸入過(guò)程中，較小的顆粒與載體顆粒分離并沉積在肺泡中。第三個(gè)策略是在吸入干粉氣溶膠研究方面取得突破，涉及低質(zhì)量密度(<0.4g/cm)的大孔藥物顆粒(>5μm)。作為第一種策略的替代方案，這些較大的顆粒更容易聚集和分解，具有更好的流動(dòng)性，并且可以逃避肺部的吞噬清除機(jī)制。

最后一種策略是在藥物的載體顆粒中使用膠囊化的納米顆粒，并已成為大量研究的課題。納米醫(yī)學(xué)是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)新興領(lǐng)域，由于上述肺給藥的好處，已經(jīng)提出了諸多肺給藥的建議。然而，細(xì)小的顆粒大小限制了肺沉積，使它們?cè)谖牒髲姆尾亢舫觥Ｍㄟ^(guò)噴霧干燥將納米顆粒結(jié)合到載體顆粒中，使其用于肺部藥物遞送成為可能。噴霧干燥的多功能性和對(duì)方法的高度控制使每種策略都成為可能，并且考慮到可吸入藥物相對(duì)于其他更具侵入性的輸送方式的優(yōu)勢(shì)，我期待著未來(lái)。